La EMEA ensalza los primeros resultados de la vacuna contra la gripe A/H1N1

Esto sugiere según el director de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA, por sus siglas en inglés) que el tratamiento debería funcionar bien.
Entre el 21 y el 24 de septiembre, se espera que la EMEA emita un dictamen positivo a las tres primeras vacunas desarrolladas por GlaxoSmithKline, Novartis y Baxter. Sus nombres comerciales son Pandemrix, Focetria y Celvapan.
Durante un grupo de trabajo en el que se ha tratado la forma de combatir las pandemias, el director ejecutivo de la agencia, Thomas Lonngren, ha señalado que los primeros datos "parecen bastante prometedores".
"La respuesta inmune a todas estas vacunas ha sido positiva, independientemente del tipo de vacuna que sea, tanto adyuvante (con componentes que estimulan el sistema inmune) como no", ha indicado.
¿Una o dos dosis?
La fuerza de esta respuesta es importante para determinar no sólo la efectividad sino también cuántas dosis necesitará la población. Debido a que se trata de una nueva cepa, muchos expertos en enfermedades infecciosas sugieren que la población quizás necesite dos inyecciones para estar completamente inmunizados frente al virus.
En este sentido, Lonngren ha matizado que "dependerá del comité la decisión de recomendar una o dos dosis". Por supuesto, lo más complicado será aconsejar la vacuna o no en embarazadas y niños.
Después de que la EMEA dé su visto bueno, las vacunas tendrán que obtener la luz verde por parte de la Comisión Europea, un proceso que puede llevar entre 10 ó 20 días.